1.酸堿滴定法測(cè)定碳酸氫鈉的含量。
2.采用混合溶劑，用電位滴定法測(cè)定壬基酚聚氧乙烯醚磷酯酯中單酯、雙酯、磷酸的含量。
3.使用帶有氯離子的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用滴定測(cè)試法檢測(cè)樣本。硝酸汞滴定劑可用于較低級(jí)別的檢測(cè)。
4.該儀器采用蠕動(dòng)泵驅(qū)動(dòng)滴定劑，用光電開(kāi)關(guān)檢測(cè)滴定劑滴數(shù)，根據(jù)滴數(shù)計(jì)算所用滴定劑的體積。
5.無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定計(jì)算分析能同時(shí)求出滴定劑與被測(cè)物質(zhì)濃度。
6.所用滴定劑為十六烷基三甲基溴化銨，指示電極為氟硼酸根離子選擇電極。
7.制作過(guò)程中加入吊白塊，用酸堿滴定法分別測(cè)定水豆腐壓濾液、離漿液和蒸餾液中甲醛含量。
8.方法各種方法洗滌后，用聚酰胺薄層色譜法、EDTA滴定法、酸不溶性灰分測(cè)定和定氮法對(duì)攙假物進(jìn)行定性定量分析。
9.方法各種方法洗脫后，用聚酰胺薄層色譜法、EDTA滴定法、酸不溶性灰分測(cè)定和定氮法對(duì)攙假物進(jìn)行定性定量分析。
10.而在酸性滴定中，經(jīng)歷了質(zhì)子化，但未完全移至膠束界面外，而是存在于膠束內(nèi)相對(duì)極性較強(qiáng)且溶劑可到達(dá)的區(qū)域。
11.利用電位滴定儀，以DMF作為溶劑能方便準(zhǔn)確地測(cè)定出乙二醛液相氧化液中乙醛酸的含量。
12.文章用四苯硼鈉溶液電導(dǎo)滴定法確定終點(diǎn)，測(cè)定鹵水中的鉀的含量。
13.采用電導(dǎo)滴定法測(cè)定了不同漿種的羧基含量，并提出了測(cè)定過(guò)程中需要注意的事項(xiàng)。
14.通過(guò)“化學(xué)分類試驗(yàn)”與紅外、電導(dǎo)滴定法等聯(lián)用，對(duì)荊樹(shù)皮栲膠不同氧化降解程度產(chǎn)物的官能團(tuán)進(jìn)行了研究。
15.結(jié)果表明：電導(dǎo)滴定法是一種簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確的分析方法。
16.利用電導(dǎo)滴定法對(duì)脫鈣機(jī)理作了初步的探討。
17.本文以一種海洋硫酸多糖“911”作為研究對(duì)象，通過(guò)電導(dǎo)滴定法測(cè)定其羧酸根的含量。
18.提出用鈣試劑羧酸鈉作指示劑絡(luò)合滴定法測(cè)定降水中鈣離子，在自然條件下終點(diǎn)的觀察即能順利進(jìn)行。
19.建立了一種酸堿滴定法有效的生物堿定量測(cè)定方法，并比較測(cè)定了花椒的兩個(gè)品種花椒和青花椒中生物堿的含量。
20.用四苯硼鈉溶液電導(dǎo)滴定法確定終點(diǎn)，測(cè)定鉀的含量。
21.用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，可測(cè)得氧化釔的含量。
22.以鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液為滴定劑,鉑電極為指示電極,甘汞電極作為參比電極,利用電位的突變來(lái)指示終點(diǎn).
23.利用碘化鉀遇有效氯可被氧化成游離碘而顯色的原理，制成測(cè)有效氯含量指示卡，并與化學(xué)滴定法進(jìn)行比較。
24.從配位滴定終點(diǎn)誤差公式出發(fā)，運(yùn)用一種圖解方法，能準(zhǔn)確、快速地確定配位滴定的滴定條件。
25.用，0.05M的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，對(duì)已純化的對(duì)甲基苯磺醯化的衍生物進(jìn)行滴定，以確定其等當(dāng)量。
26.滴定法：用標(biāo)準(zhǔn)溶液去滴定樣本溶液，找出其摩爾濃度。
27.用膠體滴定法測(cè)定了橡椀栲膠中的單寧含量.
28.報(bào)道用電導(dǎo)滴定法測(cè)定油脂皂化價(jià)的新方法。
29.該科積極協(xié)助該項(xiàng)目完成,指導(dǎo)神木縣醫(yī)院完成空氣花粉曝片、花粉計(jì)數(shù)及識(shí)別,植物普查,花粉采集工作,并進(jìn)行了終點(diǎn)滴定及30例鼻粘膜激發(fā)試驗(yàn)。
30.采用高氯酸電位滴定法，測(cè)定了乙酸酐非水體系中石油亞砜濃度。
31.通過(guò)數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法，將微型堿式滴定管與常規(guī)堿式滴定管平行測(cè)定結(jié)果進(jìn)行了比較。
32.電化學(xué)滴定法對(duì)石油烴溴指數(shù)的測(cè)試方法。
33.應(yīng)用自動(dòng)電位滴定儀的等量等當(dāng)點(diǎn)滴定法，測(cè)定蘋果、葡萄、草莓三類水果樣品的可滴定酸。
34.用該法測(cè)定的滴定液體積數(shù)與常規(guī)方法結(jié)果相符合。
35.從理論上對(duì)配位滴定時(shí)解蔽反應(yīng)的酸度問(wèn)題進(jìn)行了探討，并提出了簡(jiǎn)便的計(jì)算方法。
36.建立了滴定熱量計(jì)滴定期一級(jí)反應(yīng)熱動(dòng)力學(xué)的精確數(shù)學(xué)模型，并在此基礎(chǔ)上探討了熱滯后對(duì)此模型的影響。
37.方法采用適宜方法定性鑒別處方中的鈣鹽、磷酸鹽、維生素C等成分，并且采用絡(luò)合滴定法測(cè)定了片劑中總鈣含量。
38.方法采用酸堿滴定法測(cè)定胃平分散片的制酸力，篩選令胃平分散片制酸力強(qiáng)的制備工藝。
39.同時(shí)，用電導(dǎo)滴定法測(cè)定了乳膠粒表面羧基的含量，探討了乳化劑濃度、羧酸含量及內(nèi)相比對(duì)羧基分布的影響。
40.提出了利用電導(dǎo)滴定法定量地測(cè)定食醋中游離礦酸和有機(jī)酸的含量。
41.適用于數(shù)學(xué)、研究、或工廠等容易發(fā)生玻璃制滴定管破碎的場(chǎng)所。
42.滴定管是用來(lái)轉(zhuǎn)移一種已知體積的液體的。
43.推導(dǎo)了絡(luò)合滴定終點(diǎn)誤差計(jì)算的精確公式，并在特定的條件下還原為林邦誤差公式。
44.在考慮了沉淀指示劑的影響下，推導(dǎo)出了以林邦誤差公式形式表示的沉淀滴定終點(diǎn)誤差的計(jì)算公式。
45.目的分別用HPLC和非水酸堿滴定法建立起鹽酸尼非卡蘭有關(guān)物質(zhì)檢查及含量測(cè)定的方法，為原料的質(zhì)量控制提供有效的分析方法。
46.對(duì)其中的九種硫酸酯鹽表面活性劑使用紅外光譜法、核磁共振波譜法和元素分析法進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，并使用兩相滴定法測(cè)定了它們的純度。
47.如果將滴定用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度從0.1克當(dāng)量濃度降至0.05克當(dāng)量濃度，則能顯著提高測(cè)定結(jié)果的再現(xiàn)性。
48.選用合適的復(fù)合酰化體系，通過(guò)電位滴定，測(cè)定了工業(yè)堿木質(zhì)素及其改性樹(shù)脂的羥值。
49.以烏紫楊梅和東魁楊梅品種為試材，測(cè)定了楊梅果實(shí)發(fā)育進(jìn)程中干鮮重、糖、可滴定酸和花色普含量的變化動(dòng)態(tài)。
50.高錳酸鉀滴定法具有操作簡(jiǎn)單、儀器易得等優(yōu)點(diǎn).
51.以百里酚蘭為指示劑,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定植物油中游離脂肪酸.
52.根據(jù)多元酸堿滴定計(jì)算通式，針對(duì)實(shí)際情況化簡(jiǎn)后，非線性回歸同時(shí)求出濃度和條件離解常數(shù)。
53.方法測(cè)定了苯妥英銀凝膠的溶度積常數(shù)，研究了滴定的最優(yōu)條件。
54.提出了新的螯合滴定法測(cè)定二硫化鉬量，用以取代傳統(tǒng)的重量法。
55.采用間接酸堿滴定法,測(cè)定葉面肥中的硼含量,克服了其它方法的不足,試驗(yàn)結(jié)果滿意,便于應(yīng)用推廣.
56.通過(guò)膠體滴定法測(cè)定了CPAM電荷密度，研究了加填及加入CPAM后漿料懸浮液的電荷變化。
57.方法對(duì)主要成分地榆和紫草作薄層鑒別；對(duì)主藥爐甘石采用絡(luò)合滴定法測(cè)定鋅含量。
58.方法:用渾濁法測(cè)定體系的分層曲線,自動(dòng)電位滴定儀測(cè)定平衡兩相中醋酸的含量,通過(guò)繪制出的三元相圖,篩選萃取劑.
59.本文廣義地討論了滴定分析的可行性界限，并借助平衡反應(yīng)進(jìn)度概念導(dǎo)出了滴定分析可行性界限的普適判別式。
60.本文將多元線性回歸分析用于單點(diǎn)沉淀滴定法，同時(shí)測(cè)定了鹵素及硫氰酸鹽混合物各組分濃度。
61.介紹了用酸堿滴定法測(cè)定分散松香膠中游離松香和松香總量的方法。
62.在你離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室之前，在助教的數(shù)據(jù)單上記下你算得的每一次滴定的當(dāng)量濃度。
63.方法采用方陣滴定法，比較4種封閉液、不同稀釋度的捕獲抗體、檢測(cè)抗體和辣根過(guò)氧化酶標(biāo)記鏈菌素對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，確定ELISA法的最佳實(shí)驗(yàn)條件。
64.操作堿式滴定管是用拇指和食指。
65.很多文獻(xiàn)采用酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林的含量，該法實(shí)際應(yīng)用具有局限性。
66.本文用微分示波電位滴定法測(cè)定二巰基丙醇，鹽酸奎寧和度米芬。方法簡(jiǎn)便，快速，終點(diǎn)敏銳。
67.結(jié)果表明，可以用電導(dǎo)滴定法來(lái)進(jìn)行鹽酸麻黃堿的含量測(cè)定。
68.本文提出了測(cè)定有機(jī)堿鹽酸鹽類藥物含量的線性滴定法，以取代傳統(tǒng)的非水滴定法。
69.稻谷脂肪酸自動(dòng)滴定儀使用光學(xué)傳感器以滴定過(guò)程的顏色變化為控制依據(jù)確定滴定終點(diǎn)，結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定，一致性好。
70.用0.1M標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定劑，滴定到溶液由紅色變?yōu)槌壬?/p>
71.方法用高精度散射光度滴定法代替四苯硼鈉重量法。
72.通過(guò)考察不同因素對(duì)倍數(shù)光度滴定法測(cè)定過(guò)氧化苯甲酰的影響,得到了一種測(cè)定過(guò)氧化苯甲酰的新方法.
73.用光度滴定法測(cè)定了羧甲基菊粉的取代度。
74.目的用高精度散射光度滴定法測(cè)定苯妥英鈉。
75.方法：用酸堿滴定法測(cè)定磺胺嘧啶的含量，用紫外分光光度法測(cè)定甲氧芐啶的含量。
76.用高精度散射光度滴定法測(cè)定苯妥英鈉的含量。
77.自動(dòng)電導(dǎo)滴定儀在標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液中具有極高的準(zhǔn)確度和精密度。
78.提出一種新的測(cè)定氨羧絡(luò)合劑中微量EDTA的催化光度滴定法。
79.前言：本文以一種海洋硫酸多糖“911”作為研究對(duì)象，通過(guò)電導(dǎo)滴定法測(cè)定其羧酸根的含量。
80.以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.
81.寫出高氯酸滴定硫酸奎尼丁的滴定反應(yīng)式并計(jì)算滴定度?
82.用硝酸鈣排除磷酸鹽干擾,擬定了以硝酸銀直接滴定復(fù)混肥料中氯化物測(cè)定的方法,具有準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)單.
83.報(bào)道了一種新型數(shù)字滴定儀，它由馬利奧特恒流器、石英計(jì)時(shí)器、目視滴定控制器、瞬時(shí)滴定控制器和磁力攪拌器構(gòu)成。
84.B2O3能存在于鈣鎂磷肥的玻璃因子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中，采用弱酸強(qiáng)化可準(zhǔn)確滴定。
85.具有血細(xì)胞吸附力的病毒，可以計(jì)算其吸附紅細(xì)胞的病灶區(qū)數(shù)滴定。
86.方法：用酸堿滴定法測(cè)定磺胺嘧啶的含量[造 句 網(wǎng)]，用紫外分光光度法測(cè)定甲氧芐啶的含量。
87.不要讓不精確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)拖你后腿！此影片介紹正確方法來(lái)使用滴管、滴定管、容量瓶和注射滴定管，精確測(cè)量液體體積。
88.儀器具有自動(dòng)吸液,自動(dòng)注液,自動(dòng)測(cè)定及自動(dòng)排廢液功能,容量滴定值有LED數(shù)字顯示.
89.介紹了改制的用于常量分析的小型滴定管.
※ "滴定"造句CNDU漢語(yǔ)詞典查詞提供。