1.實驗結果表明，這種雙向電泳法能快速而準確地測定種子蛋白質的亞基結構。
2.主要介紹聚酯氨基電泳漆的原材料組成、色漆的基礎配方，生產工藝并加以討論。
3.最近，研究人員證明了雙向電泳是一種非常有效的操控碳納米管的方法。
4.隨著人們對環保及低能耗要求的不斷提高，低溫固化電泳漆已成為電泳漆發展趨勢之一。
5.蛋白質組學研究已經成為后基因組時代的研究熱點，其兩大支柱是雙向凝膠電泳技術和生物質譜技術。
6.目的通過對80例非急性失血性貧血患者血紅蛋白電泳分析，探討血紅蛋白電泳在不同貧血病例中的意義。
7.利用這種差異可以提高非水毛細管電泳分離的選擇性。
8.在一個復雜的社會中是非常難偵測到一場大型爆發的疾病的源頭的，但是脈沖場凝膠電泳的出現改變了一切。
9.蛋白質組學部分承用了創立于二十多年前的二維電泳技術。
10.方法：采用脈沖場凝膠電泳技術對銅綠假單胞菌進行基因分型，結合藥物敏感試驗進行分析。
11.目的優化大鼠皮質雙向電泳樣品制備方法，初步建立雙向電泳條件，提高電泳分辨率和重復性。
12.固相pH梯度等電聚焦是國際上80年代的新型電泳技術。
13.用高效毛細管電泳法測定姜黃素類化合物中姜黃素的含量.
14.提出了用毛細管區帶電泳分離和檢測肉堿對映體的方法。
15.與凝膠電泳技術相比，AFM能夠區分DNA分子的各種形態，并能實現對輻照誘發的DNA較小片段的測量。
16.目的建立并優化人胰液蛋白質組的雙向凝膠電泳分離方法.
17.電泳涂漆提供眾多的優勢以精整加工金屬產品。
18.評敘了樣品堆積，一種毛細管電泳提高檢測靈敏度的柱上濃縮技術。
19.它既適用于水玻璃型殼的脫蠟，也適用于電泳型殼的脫蠟。
20.蛋白質組研究技術主要包括雙向電泳、質譜和生物信息學。
21.介紹了影響電泳漆沉淀的主要因素和采取的對策。
22.并對線免疫電泳技術的效用進行了討論。
23.結論聚丙烯酰胺凝膠電泳技術可用于穿心蓮種子鑒定。
24.方法：比較以往報道的各種低分子量蛋白的電泳分離方法，對電泳緩沖液系統、分離膠和濃縮膠的濃度、電泳程序等進行了優化。
25.建立了毛細管電泳法手性拆分山莨菪堿的四個光學異構體.
26.采用雙向電泳技術，對浙江樂清無花紋和有花紋文蛤外套膜的全蛋白進行了研究，并利用質譜和軟件對差異蛋白進行了分析。
27.分析了影響電泳槽液穩定性的操作因素和管理方法。
28.主要分為三大部分，第一部份為電泳漿體的制備與電泳性質的分析。
29.目的建立毛細管電泳分離和檢測利多卡因的方法。
30.SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析表明，不同生境鋪地黍葉片中蛋白質的合成有所不同。
31.經過大量的技術準備工作和周密的實施過程，使該項替代工作獲得成功，證明了不同體系電泳漆混溶的可行性。
32.依賴雙向電泳的雜交檢測單元，配備該檢測單元的傳感器芯片，和雜交檢測的方法。
33.利用數碼像機作為圖形輸入設備，研制了凝膠電泳圖象計算機分析系統。
34.建立并優化白念珠菌總蛋白質組分析的二維電泳條件。
35.對隨機引物進行篩選，選出兩個引物，對樣品進行PCR擴增，用電泳分離產物。
36.將電泳緩沖液加入內外電泳槽中，使凝膠的上下端均能浸泡在緩沖液中。
37.建立了以毛細管區帶電泳測定血漿中苯妥英鈉含量的方法。
38.目的探討整體照射與離體照射導致小鼠淋巴細胞DNA雙鏈斷裂的一致性，作為單細胞凝膠電泳技術應用于輻射生物劑量學的前期研究。
39.目的：將微流控芯片電泳用于臨床尿蛋白分離的驗證試驗，評價其在臨床上的應用價值。
40.雙向電泳技術作為高效、高分辨率的蛋白質分析手段，在現代生命科學研究中扮演著重要的角色。
41.隨著我國植物新品種保護范圍的不斷擴大，電泳方法必將在作物品種鑒定中發揮更大的作用。
42.本方法只需要有一個毛細管電泳儀而無須特殊設備，省時且操作簡便。
43.小分子離子，例如：氯離子以及甲酸根具有較高的荷質比，電泳遷移率較快。
44.聚類結果與數值分類及全細胞可溶性蛋白電泳分析結果基本一致。
45.傳統的研究手段主要采用雙向凝膠電泳和質譜技術，前者用于蛋白質的分離，后者用于蛋白質的鑒定。
46.盡管雙向電泳技術近幾年已經取得了突破性進展，是當前蛋白質分離的最常用技術，但其本身還有一些難以克服的問題。
47.毛細管電泳具有分離效率高、分析速度快、樣品用量少等特點，在研究分子相互作用方面具有獨到的優勢。
48.這些腺病毒DNA的電泳圖型類似于腸道腺病毒.
49.方法采用免疫組化法及凝膠電泳遷移率實驗。
50.結論：不同雞內金的不同炮制品的電泳譜帶存在差異。
51.以此為基礎提供了任意多階梯度場強毛細管凝膠電泳中組分的遷移時間和距離的計算公式，用于編制計算機程序。
52.對毛細管電泳分離條件進行優化的操作者會具有啟發作用。
53.介紹了電泳漆液沉淀產生的主要原因及處理方法。
54.對電泳漆膜的各項性能測試表明，它具有優良的附著性、耐候性及耐鹽霧性，可廣泛應用于汽車、輕工、家電等行業。
55.目的建立毛細管區帶電泳分離血清脂蛋白的方法.
56.毛細管電泳的核心就是電滲流。
57.方法根據刀豆素A對AFP親和力的不同，采用親和交叉免疫電泳自顯影術檢測AFP異質體。
58.可用免疫電泳方法進行血清或尿中蛋白的分析。
59.毛細管電泳的核心就是電滲流，且在毛細管電泳中作為其流動項。
60.使用無膠篩分介質的毛細管電泳是最重要的DNA分離技術之一，通常使用無交聯的高分子溶液作為無膠篩分介質。
61.提示合理的變性劑濃度范圍和電泳時間是DGGE實驗的關鍵因素。
62.最初的毛細管電泳裝置是非常簡易的。
63.結果服用消淤片后，兔血清LDL電泳遷移速率減慢，其所含的TC和TG含量減少。
64.方法：采用性狀鑒別，顯微鑒別，掃描電鏡觀察和聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。
65.所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化陰極電泳漆綜合性能良好。
66.用于電泳漆的顏料必須細心選擇，不能使用水溶性太強的或與水起反應的顏料。
67.結果表明，毛細管區帶電泳作為監測蛋白質構象變化的一種有效手段，方法簡便、快速、靈敏度高、樣品消耗量少。
68.PPG電泳漆實驗室每周從槽中取的樣品做實驗，常常是在生產線上出現問題之前就能預報。
69.研究了電泳緩沖液對分離的影響，小波基的選擇，噪音閾值的確定等。
70.目的：探討不同類型肝病患者血清蛋白電泳譜的變化情況，為臨床診斷提供必要的參考依據。
71.“這樣做的成本是巨大的，但氣候問題的影響更大，”奧恩斯坦說。他因開創了細胞生物學技術而享譽天下，這種技術在20世紀50年代被叫做聚丙烯酰胺凝膠電泳。
72.方法將各組小鼠的眼血清蛋白、勻漿蛋白、膜糖蛋白分別做PAGE電泳，分析其蛋白組分的變化。
73.PCR產物由非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。
74.經HPLC、比旋度測定、醋酸纖維薄膜電泳等方法，證明其組成的均一性。
75.任何殘留的酸堿，將對電泳槽液有破壞性影響。
76.采用聚丙烯酰胺凝膠電泳對中國矮馬運鐵蛋白多態性進行了測定。
77.應用免疫電泳進行交叉血清反應。
78.結論兩種電泳技術各有所長，需根據目的蛋白的特點選擇適合的方法。
79.電泳分離法分離物質，尤指分離蛋白質的方法，以及基于在電場作用下處于膠粒懸浮狀態的各個成分的運動速度基礎上進行的分子結構分析方法。
80.以雙擴及免疫電泳鑒定,均呈現單一沉淀線.
81.透照臺或紫外線燈箱用于觀察DNA凝膠電泳，他們的構造是在平整的盒子上有一個玻璃器皿，玻璃器皿里裝有紫外燈管。
82.應用不連續緩沖系統薄膜電泳法行酶譜分析。
83.本文重點對醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白實驗的電泳條件及透明部分作了一些改進，使實驗結果較以前清晰，區帶明顯。
84.應用醋酸纖維薄膜電泳法分離測定了雞血清中不同蛋白質.
85.谷歌表示,這項名為納米粒子電泳的腕帶“能自動修改或破壞血液內一個或多個對健康有負面影響的目標,包括癌細胞等”。
86.另外，改變電流、電極方位、電泳溫度、凝膠濃度及電泳槽的型式等因素末發現有任何影響。
87.外露的儲存鏈不能沿著磷化設備運行，因為空氣中的磷化液霧可引起電泳漆膜產伸縮孔或其它缺陷。
88.電泳遷移率是確定從多普勒移使用非侵入性和快速的技術，稱為電泳光散射。
89.用對流免疫電泳試驗檢測免疫效果。
90.經對流電泳迅速形成沉淀線，經浸洗后，用酶促反應顯示沉淀線。
91.結論改良超速離心法更適于制備來源于中樞神經系統雙向電泳樣品。
92.結果將抗原稀釋到一定濃度后進行火箭免疫電泳，電泳形成的火箭峰高度與抗原濃度呈正相關。
93.方法：提取視網膜色素上皮細胞可溶性蛋白，改進條件以確立對視網膜色素上皮細胞蛋白進行二維電泳的實驗流程。
94.單個細胞用液壓導入到雙T的交界面，在電泳緩沖液中毛地黃皂苷的作用下，細胞膜被穿孔。
95.本工作應用核酸脈沖場凝膠電泳、基因探針分子雜交、多位點酶電泳和聚合酶鏈式反應等分子生物學方法，對霍亂弧菌O139、O1和其它非O1的分子生物學特征進行研究。
96.分子生物學家，甚至CSI電視臺熱播的犯罪現場調查人員，都在使用凝膠電泳技術來分離DN**段。
97.實驗結果經統計處理表明，兩者間的差別非常顯著，這結果預示著可以用細胞電泳方法代替小動物法檢驗豬丹毒菌苗的效價。
98.本文報道利用電荷耦合器件檢測器、氬離子激光器等設備，組裝成的激光誘導多波長熒光檢測毛細管電泳裝置。
99.采用等位酶電泳技術，研究了桂林地區的桂林市、雁山鎮、永福縣的野生蜈蚣蕨群體的遺傳多樣性，并與南寧地區群體進行比較。
100.采用柱面透鏡聚集脈沖激光。實現了蛋向質的聚丙烯酰胺凝膠電泳譜的高空間分辨率光聲測定。
※ "電泳"造句CNDU漢語詞典查詞提供。