1.用IR及烏氏黏度計(jì)對(duì)共聚物進(jìn)行了表征，同時(shí)對(duì)反應(yīng)條件作了初步探討。
2.對(duì)接枝共聚物用紅外光譜進(jìn)行了表征，采用粗紗法研究了土豆淀粉，丙烯酸接枝漿料對(duì)棉與滌棉混紡紗的粘著性能。
3.同時(shí)，它們還可以在表面活性劑、嵌段共聚物、生物大分子、微乳液、納米級(jí)的聚金屬氧酸鹽等分子的誘導(dǎo)作用下形成聚集體。
4.丙烯酸酯共聚物乳液膠粘劑是乳液聚合技術(shù)的重要應(yīng)用之一。
5.結(jié)果表明,合成的三元共聚物是一種性能優(yōu)良的阻垢分散劑.
6.考察了聚合條件和水解條件對(duì)接枝共聚物吸水能力的影響，并對(duì)兩種合成方法進(jìn)行了比較。
7.此外，高倍拉伸會(huì)提高上述二類多嵌段共聚物中軟鏈段結(jié)晶的熔點(diǎn)和結(jié)晶速率。
8.IR測(cè)定表明,樹脂為丙烯酸鹽與海藻酸鈉的接枝共聚物.
9.本品為聚氯乙稀及聚乙烯共聚物的熱穩(wěn)定劑，具有優(yōu)良的潤(rùn)滑性，長(zhǎng)期耐熱性好。
10.主要成份：去離子水、丙烯酸共聚物、丙二醇、山梨醇、香料。
11.研究了乳化劑的種類對(duì)共聚反應(yīng)速率的影響，共聚物的組成及分子量的控制以及影響產(chǎn)物耐熱性的因素。
12.結(jié)果表明，合成的共聚物為核殼結(jié)構(gòu)的乳膠粒子，此核殼聚合物形成的涂膜具有較好的耐堿性、耐水性和卓越的貯存穩(wěn)定性。
13.測(cè)試了這些共聚物在光照下變色和在黑暗中恢復(fù)的光致變色性能。
14.系統(tǒng)地考察了淀粉接枝共聚物在皂化過程中，分散介質(zhì)對(duì)產(chǎn)物吸水性能的影響。
15.這個(gè)在夜間佩戴的口腔矯正器由熱柔性共聚物制成，可在沸水中加熱之后直接放在口腔中成模。
16.利用粘度法測(cè)定聚丙烯酸支鏈的平均分子量，紅外光譜法分析接枝共聚物的結(jié)構(gòu)。
17.研究了偶氮苯端基取代基時(shí)ABA三嵌段共聚物性能的影響。
18.以乙交酯和淀粉為原料，三乙胺為催化劑，在二甲基亞砜介質(zhì)中合成了聚羥基乙酸接枝淀粉共聚物。
19.該避孕藥是由所述共聚物和純二甲基亞砜的注射劑組成.
20.根據(jù)單體競(jìng)聚率的差別，確定得到的共聚物是梯度共聚物。
21.結(jié)果表明，偶氮單體在室溫和光照時(shí)均無光致變色性，共聚物在光照下出現(xiàn)光致變色性。
22.在分批聚合中制備具有均勻組成的共聚物，提出了為控制共聚物組成在反應(yīng)過程中補(bǔ)加單體的計(jì)算方法。
23.利用單體競(jìng)聚率差別，用一次投料法合成梯度共聚物。
24.當(dāng)前，利用后過渡金屬催化劑制備烯烴和極性單體共聚物的研究成為聚烯烴材料領(lǐng)域的一個(gè)新熱點(diǎn)。
25.在合成了幾種帶不同組成比吖啶基三元共聚物的基礎(chǔ)上，對(duì)其溶液和薄膜的吸收與熒光發(fā)光光譜進(jìn)行了表征。
26.SG共聚物能夠有效地與尼龍6分子鏈端的胺基、羧基和聚苯醚分子鏈端的羥基發(fā)生反應(yīng)，生成接枝共聚物。
27.比較了含小分子偶氮苯化合物的高分子薄膜與MAAAB共聚物的光控釋放小分子的能力，發(fā)現(xiàn)后者具有較強(qiáng)的光控功能。
28.交聯(lián)環(huán)氧官能聚二烯嵌段聚合物，其制備方法，粘合劑組合物及起始嵌段共聚物。
29.由各種比例苯乙烯、丙烯腈和丁二烯組成的一類熱塑性合成共聚物。
30.選擇適當(dāng)?shù)膯误w和合成路線，能夠制得單體單元交替排列的線型共聚物。
31.丙烯共聚物，聚丙烯組合物及其用途，過渡金屬化合物和烯烴聚合催化劑。
※ "共聚物"造句CNDU漢語詞典查詞提供。